Ismerje meg betegségét

A tejcukor-érzékenység: (laktózintolerancia) enzimdefektus, a tejcukorbontáshoz hiányzik a vékonybél nyálkahártyájában termelődő laktáz nevű enzim, így a tejcukor emésztése és felszívódása nem történik meg. Emiatt a tejcukor nem emésztődik meg, s az alkotórészei nem szívódnak fel.

Bővebben...
2013. november 20. 09:43

A gyakori (napi akár tízszeri-húszszori) híg, pépes, esetleg vizes széklet többféle bajnak lehet a tünete (vagyis nem önálló betegség). Előidézője egyrészt a rendesnél gyorsabb bélmozgás, aminek következtében nincs idő arra, hogy a béltartalom besűrűsödjön, másrészt a bővebb bélbeli folyadék-elválasztás.

Bővebben...
2013. november 20. 09:15

A pajzsmirigy által termelt hormonok (tiroxin, trijód tironin) a szervezetben sokrétű hatást fejtenek ki. Pajzsmirigy alulműködésről akkor beszélünk, ha ezen hormonok szintje a vérben csökken.

Bővebben...
2013. november 19. 15:25

A lábszárfekély az esetek nagy részében vénás (visszeres) keringési elégtelenség következtében létrejött hámfosztott, élesszélu bőrterület. Vénás keringési elégtelenség alakulhat ki az alsó végtagi felületes, vagy mély vénák trombózisa miatt, gyakori oka a vénák kóros kitágulása az ún. visszértágulat.

Bővebben...
2013. november 19. 15:13

A cipő dörzsölése és nyomása miatt a lábon, különösen a lábujjakon, a sarkon, illetve a talp széli részein a szaruréteg megvastagodik úgynevezett bőrkeményedés jön létre.

Bővebben...
2013. október 08. 22:47
Hírek

A nőgyógyászati daganatok előkelő helyen szerepelnek a statisztikákban, ennek ellenére még mindig kevesen járnak méhnyakrákszűrésre. A méhnyakrák hátterében csaknem mindig (hosszabb ideje fennálló) magas kockázatú humán papillomavírus (HPV) fertőzés áll.

Bővebben...
2026. április 14. 04:03

A herecsavarodásról (heretorzió, torsio testis) minden fiatal férfinek vagy fiúgyermek szülőjének érdemes tudnia. Sürgősségi ellátást igénylő kórkép, de időben történő felismerésével és kezelésével megelőzhetőek a szövődmények és megmenthető a here.

Bővebben...
2026. április 13. 09:10

A Pfeiffer-szindróma egy ritka genetikai betegség. 100 000 főből 1 lehet érintett, elsősorban autoszomális domináns módon (egy szülőtől való öröklés esetén is kifejeződik), ritkán új genetikai mutáció hatására alakul ki.

Bővebben...
2026. április 12. 09:03

Mi az ascites, és miért alakul ki a hasvízkór? Milyen kezelési módok léteznek? Államilag finanszírozott módon is elérhető a tartós katéter? Ezekre a kérdésekre adunk bővebb válaszokat az alábbiakban.

Bővebben...
2026. április 10. 12:03
Kövessen minket
Keresőszavak

belgyógyász, bőrgyógyász, endokrinológus nyíregyháza, érsebész, fogorvos nyíregyháza, fül-orr-gégész, gasztroenterológus, kardiológus nyíregyháza, kézsebész, neurológus, nőgyógyász nyíregyháza, onkológus, optika nyíregyháza, ortopéd, pszichiáter, reumatológus, sebész nyíregyháza, szemész, szemészet, urológus, aranyér nyíregyháza, anyajegy nyíregyháza, csontritkulás nyíregyháza, gyomortükrözés nyíregyháza, hasi ultrahang nyíregyháza, oszteoporózis nyíregyháza, prosztata nyíregyháza